SLA est l\u2019abr\u00e9viation de Scl\u00e9rose Lat\u00e9rale Amyotrophique\nAmyotrophie signifie \u201cla perte du tissu musculaire\u201d (myo=muscle). Scl\u00e9rose lat\u00e9rale signifie \u201cdurcissement des cordons lat\u00e9raux par lesquels descendent les faisceaux pyramidaux\u201d.<\/p>\n\n\n\n
La SLA est une affection neuromusculaire non contagieuse qui peut d\u00e9buter au niveau de n\u2019importe quel groupe musculaire et dont la cause n\u2019est pas d\u00e9finie avec certitude. Aucun traitement efficace ou m\u00e9thode pr\u00e9ventive n\u2019a encore \u00e9t\u00e9 mis au point. L\u2019esp\u00e9rance de vie et le rythme de l\u2019\u00e9volution de la maladie diff\u00e8rent sensiblement d\u2019un patient \u00e0 l\u2019autre, ce qui rend tout pronostic exact difficile. Cette affection est g\u00e9n\u00e9ralement fatale dans les 2 \u00e0 5 ann\u00e9es en raison de la paralysie des muscles de la respiration et de la d\u00e9glutition. Mais l\u2019esp\u00e9rance de vie d\u2019une personne atteinte de la SLA varie fortement.<\/p>\n\n\n\n
En 1862, Charcot Jean - Marie (n\u00e9 en 1825 \u00e0 Paris) utilisait pour la premi\u00e8re fois le terme \u00ab Scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique \u00bb pour d\u00e9signer une affection tant du premier que du deuxi\u00e8me neurone moteur. En 1874, Charcot pr\u00e9sente la premi\u00e8re observation pr\u00e9cise du syndrome SLA.<\/p>\n\n\n\n
La SLA est une maladie progressive des motoneurones et des voies neuronales dans le tronc c\u00e9r\u00e9bral et la moelle \u00e9pini\u00e8re.<\/p>\n\n\n\n
Ni les capacit\u00e9s sensorielles, ni les fonctions sexuelles ne sont affect\u00e9es. Les facult\u00e9s mentales peuvent \u00eatre affect\u00e9es : pr\u00e8s de 50 % des patients restent en pleine possession de leurs moyens. Environ 35 % ont de l\u00e9gers changements cognitifs ou de comportements, qui habituellement ne se constatent que lors de tests cibl\u00e9s. Environ 15 % des patients pr\u00e9sentent une d\u00e9mence fronto-temporale (DFT).<\/p>\n\n\n\n
La SLA g\u00e9n\u00e8re un affaiblissement des extr\u00e9mit\u00e9s, du syst\u00e8me respiratoire et du tronc, ainsi que des muscles de la d\u00e9glutition et de la parole.<\/p>\n\n\n\n
Dans certains pays, la SLA est \u00e9galement appel\u00e9e la MND: Motor (moteur), Neuron (neurones), Disease (maladie).\nEn Am\u00e9rique, l\u2019affection est \u00e9galement connue sous le nom de \"Lou Gehrig disease\", d\u2019apr\u00e8s le joueur de base-ball l\u00e9gendaire qui est d\u00e9c\u00e9d\u00e9 suite \u00e0 la SLA en 1941.<\/p>\n\n\n\n
Voor meer informatie over ALS: ALS is een dodelijke spierziekte die \u00e9\u00e9n voor \u00e9\u00e9n alle spiergroepen aantast. Een ALS-pati\u00ebnt overlijdt gemiddeld twee tot vijf jaar…<\/p>","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/alsshop.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/694"}],"collection":[{"href":"https:\/\/alsshop.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages"}],"about":[{"href":"https:\/\/alsshop.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/page"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/alsshop.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/alsshop.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=694"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/alsshop.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/694\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":738,"href":"https:\/\/alsshop.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/pages\/694\/revisions\/738"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/alsshop.be\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=694"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}
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